图5  C4破费的碳足迹以及能源老本评估。烷氧羰化以及氨基羰化）中具备潜在的热催运用远景。

一、化抉多伦多&西北大学Edward H. Sargent传授课题组报道了一种C1-C2-C4级联零星，教授s级CO₂电复原措施破费C4可能实现CO₂的再发择性质料实用运用以及碳排放的飞腾。c）差距电流密度下的电丁烷级联抉择性以及电池电位。此外，该零星运用可再生电力驱动CO₂复原，该级联零星的抉择性为43%，其工业破费通依赖于催化重整、产物纯度较低，若何在不经由火离的情景下制患上高纯度的C4产物是该技术以反面临的挑战。该零星中C₂H₄转化率97%，d）从CO₂/CO破费C4的质料气以及产物。

二、在常温常压下抉择性分解丁烷（C₄H₁₀）。作者发现，电流密度小于3 mA/cm²。a）差距CO流量下的C₂H₄转化率。c）电化学-热化学级联破费C4意见以及功能界说展现图。以C4碳氢化合物为例，比照之下，【下场掠影】

克日，削减CO拆穿困绕度有利于C₂H₄二聚反映以及*C_xH_y的加氢历程，©Springer Nature

五、这些历程需要在高温（200-300 ^oC）低压（1-3 MPa）下妨碍。b）碳足迹评估。此外，c）CO拆穿困绕度为0 ML以及1/2 ML时C₂H₄与C₄H₁₀（实线）以及C₄H₈（虚线）的反映能量图。f）eCO-to-C4级联零星的循环功能。这一意见在羰基化反映（氢甲酰化、【中间立异点】

1、CO可能后退C₂H₄的二聚抉择性，同时破损*C₄H₉中间体的晃动性，使C₄H₁₀的抉择性抵达95%。级联产率为24 mMh^-1。作者散漫了电化学复原以及热催化反映器，b）差距CO/C₂H₄-H₂O比例下的C4抉择性。当初CO₂电复原制C4的破费功能较低，e）eCO₂RR以及eCORR中CO，CO₂电催化复原（eCO₂RR）为CO₂减排以及可再沉闷力转化为高附加值燃料及详尽化学品提供了可行的道路。【数据概览】

图1  老例道路以及级联零星破费C4展现图。

 三、©Springer Nature

图2  C₄H₁₀天生机理的钻研。【导读】 

操作酬谢温室气体排放是应答全天下天气变更的紧张本领。从而增长了C₄H₁₀的抉择性天生。就会排放两吨CO₂。©Springer Nature

图3  级联零星破费C4。b）100 mAcm^-2时eCO₂RR以及eCORR的法拉第功能以及单程转化率。

原文概况：https://doi.org/10.1038/s41929-023-00937-0

本文由希恩斯供稿

2、C₂H₄以及H₂的比例。【下场开辟】

作者接管CO₂/CO电复原以及C₂H₄二聚反映相散漫的级联零星，d）40 h内C₄H₁₀的级联抉择性以及电池电位。CO单程转化率16.5%，

四、©Springer Nature

图4  eCO-to-C4级联零星的功能。可是，